Det europæiske lægemiddelagenturs (EMA) sikkerhedskomité PRAC har besluttet at revurdere sin tidligere anbefaling om at suspendere markedsføringstilladelserne til lægemidler med depot-paracetamol. Årsagen til beslutningen er, at flere af de medicinalfirmaer, som markedsfører depot-paracetamol i EU, har bedt om en revurdering af anbefalingen. Resultatet af revurderingsprocessen ventes at blive præsenteret på PRAC’s møde 27.-30. november. Det skriver EMA på deres hjemmeside. Beslutningen om at genoverveje en anbefaling af tilbagetrækning af depot-paracetamol betyder, at den danske toksikolog og professor i klinisk farmakologi ved...