Terapi

Overlæge om Zolgensma: Dets fordel er også dets ulempe Peter Born, der er overlæge på Rigshospitalets afdeling for børn og unge og medlem af fagudvalget for SMA i Medicinrådet, peger på uafklarede bivirkninger, en høj pris og manglende evidens som udfordringer, der kan spænde ben for, at Medicinrådet kan anbefale Zolgensma som standardbehandling.

27/04/202127/04/2021

I morgen fortsætter Medicinrådet sine drøftelser om, hvorvidt danske børn med muskelsvindsygdommen spinal muskelatrofi (SMA) skal kunne få Novartis’ genterapi mod sygdommen, Zolgensma. Ifølge overlæge på BørneUngeklinikken på Rigshospitalet Peter Born, der har arbejdet med SMA i årevis, står rådet i et klassisk dilemma. Den livslange effekt er en antagelse, som vi endnu ikke har tunge data til at bakke op om Peter Born, overlæge, BørneUngeklinikken, Rigshospitalet, og medlem af Medicinrådets fagudvalg for SMA Da Peter Born selv er medlem...

Log indEller opret en brugerprofil for at få adgang til artikler.Opret konto

Lavere evidens er en del af mirakelkurens pris

Lavere evidens er en del af mirakelkurens pris Medicinrådet må acceptere en større usikkerhed om evidens, hvis danske patienter ikke skal gå glip af avancerede medicinske behandlinger såsom genterapier, mener sundhedsøkonom Jakob Kjellberg, der taler for oprettelse af en fond til formålet.

Peter Born, overlæge på BørneUngeklinikken på RigshospitaletBørne

Nu udvider briterne patientgruppen til Spinraza: »Danmark har valgt at gå enegang« Danmarks restriktive tilgang til behandlingen mod SMA har gjort det svært at få adgang til andre landes data om behandlingen, fortæller Peter Born, overlæge på BørneUngeklinikken på Rigshospitalet og medlem af fagudvalget for SMA. Han mener, at en betinget godkendelse af Spinraza ville være en god fremgangsmåde.

Lif: Danmark skal være foregangsland for nye avancerede terapier

Lif: Danmark skal være foregangsland for nye avancerede terapier Nye terapier som gen- og celleterapi er ikke produkter, der uden videre kan hives ned fra hylderne. De kræver nye arbejdsformer i sundhedsvæsenet, og derfor skal vi allerede nu forberede et andet setup, skriver Ida Sofie Jensen, koncernchef i Lif.

Evrysdi mod SMA viser vedvarende effekt

Nyfødte skal screenes for SMA

To døde efter behandling med Novartis’ Zolgensma

Skandinavien samarbejder om standarder for avancerede lægemidler

Pædiatere beder Folketinget om hjælp: »Det er efterhånden svært at se forældrene i øjnene«

Pædiatere beder Folketinget om hjælp: »Det er efterhånden svært at se forældrene i øjnene« De to overlæger Allan Lund og Peter Born har haft foretræde for Folketingets Sundhedsudvalg for at lægge pres på Sundhedsministeriet, der stadig har Sundhedsstyrelsens anbefaling om indførelse af screening for SMA hos nyfødte under behandling.

Nye data bekræfter effekten af Roches Evrysdi mod SMA

Flemming Sonne

Lægerne spiller central rolle i ny model for avancerede terapier Amgros indtænker lægernes oplæring i indkøbsmodel, der skal tjene som skabelon, når fremtidige kontrakter om gen- og celleterapier skal forhandles hjem.

Line Kessel

Genterapi giver patienter med medfødt øjensygdom synet tilbage 12 patienter med den sjældne arvelige øjensygdom retinal dystrofi har med succes fået genterapeutisk behandling på Rigshospitalet med voretigen neparvovec, Luxturna.

FDA vil hurtigt kigge på brug af Evrysdi til spædbørn

Forside » Terapi » Overlæge om Zolgensma: Dets fordel er også dets ulempe