Omkring 50 danske børn får nej til Spinraza – men ville få ja i Norge og Sverige Medicinrådets restriktioner på brugen af Spinraza mod spinal muskelatrofi er meget strengere end svenske og norske regler, vurderer overlæge. Kun en håndfuld danske børn om året vil få mulighed for at afprøve lægemidlet, siger han.

Langt størstedelen af de børn, der i dag har diagnosen spinal muskelatrofi herhjemme, får ikke adgang til det nye lægemiddel Spinraza (nusinersen). Men det ville de have fået, hvis de i stedet havde boet i Norge eller Sverige. Og hvor alle patienter med sygdomsdebut før tre års-alderen – hvilket er de allerfleste nydiagnosticerede – vil få tilbudt behandlingen i Sverige og Norge, er det i Danmark kun ca. halvdelen af de nydiagnosticerede, nemlig alle dem med type 1 (SMA 1)...

Prøv Dagens Pharma gratis i fire uger.

Tilmeld dig og få gratis adgang til alle artikler på Dagens Pharma i fire uger. Du modtager også nyhedsbrevet, med de seneste nyheder og historier fra pharmabranchen, fire gange ugentligt (mandag-torsdag). Prøveabonnementet er helt uforpligtende og udløber automatisk efter prøveperiodens udløb.

  • Hidden
  • Dette felt er til validering og bør ikke ændres.