Gå til indhold

Først med professionelles nyheder om medicin

  • Dagens Medicin
  • Kommunal Sundhed
  • Praktisk Medicin
Log ind
  • Abonnement
  • Konferencer
  • Annoncering
  • Kontakt

Glemt din adgangskode?

Opret bruger

Dagens Pharma

Først med professionelles nyheder om medicin

Dagens Pharma
Søg
Indhold
Log ind

Glemt din adgangskode?

Opret bruger

  • Abonnement
  • Konferencer
  • Annoncering
  • Kontakt
  • Forsiden
  • Seneste nyheder
    • Seneste nyheder
    • Økonomi
  • Pharma-debat
  • Regulering
  • Terapi

Nyt bløderpræparat fra Novo får grønt lys

Steffen Bang Nielsen
24/09/201324/09/2013

Steffen Bang Nielsen

Kontakt

E-mail: sbn@dpklon.wpengine.com

Biografi

Flere artikler af Steffen Bang Nielsen

EMA vil godkende NovoEight til behandling af patienter med blødersygdommen hæmofili A.

Novo Nordisk søger EMA om markedsføringstilladelse til insulin aspart

Skriv en kommentar

Nyt fedmemiddel fra Novo Nordisk tæt på europæisk godkendelse

Skriv en kommentar

EMA anbefaler Tresiba til børn

Skriv en kommentar

Novo-middel reducerer blødninger i længere tid

Skriv en kommentar

Myndigheder anbefaler nye behandlinger af type 2 diabetes

Skriv en kommentar

CHMP godkender fem nye lægemidler

Skriv en kommentar

»Det er ikke sikkert, at den næste sundhedskrise ligner det, vi har nu«  INTERVIEW: Forsyningsproblemer er forsvindende små i Danmark, men alligevel sætter Lægemiddelstyrelsen med den erfarne faglige direktør Merete Hermann i spidsen ind for at præge realiseringen af en ny EU-forordning, der blandt andet skal sikre forsyningen i EU. Ifølge Merete Hermann er det klart i Danmarks bedste interesse, at også styrelsen præger processen.

Skriv en kommentar

Stort indgreb lurer forude: EU vil have direkte adgang til industriens dybeste maskinrum EU-parlamentet har vedtaget en forordning, der skal sætte en stopper for europæisk medicinmangel i fremtidige kriser. Vejen derhen er brolagt med industriens data om lagre, men den rummer også konkurrencemæssige problemer, siger Lif.

Skriv en kommentar

EMA anbefaler godkendelse af seks nye lægemidler

Skriv en kommentar
EMA's hovedkvarter i Amsterdam

Her er højdepunkterne fra EMA i 2020 Det Europæiske Lægemiddelagentur har udgivet agenturets rapport over de medicinske højdepunkter i 2020. Selvom vaccinerne mod COVID-19 har fået mest opmærksomhed, tegner kræftområdet sig for de fleste nye godkendelser.

Skriv en kommentar
Steffen Thirstrup. direktør, NDA Regulatory Services

Tidligere chef i Lægemiddelstyrelsen: EMA’s procedure for godkendelse er bedre end den amerikanske EMA’s godkendelsesprocedurer for COVID-19-vacciner er klart at foretrække frem for FDA’s, mener Steffen Thirstrup, tidligere chef for lægemiddelgodkendelse i Sundhedsstyrelsen og Lægemiddelstyrelsen. Han roser EU for gennemsigtighed i forbindelse med godkendelse af COVID-19-vacciner.

Skriv en kommentar

EMA anbefaler godkendelse af 10 nye lægemidler

Skriv en kommentar

Prøv os gratis

Få Dagens Pharma gratis i 4 uger.

RSS Job

  • Good Clinical Practice (GCP)-inspektører til Lægemiddelstyrelsen
    Lægemiddelstyrelsen | Ansøgningsfrist: 18/04/2023

RSS Konferencer

  • Der er opstået en fejl, feedet er sandsynligvis nede. Prøv igen senere.

Navne

  • 14/02
    Afgående MSD-chef: »Det har været et konstant samtaleemne i industrien«
  • 18/01
    Julie Brooker vender tilbage til Lifs bestyrelse: Medicinrådets mange afvisninger står for skud
  • 03/11
    Dansker i front for Boehringer Ingelheim

Seneste artikler

Forside » Regulering » Nyt bløderpræparat fra Novo får grønt lys

Først med professionelles nyheder om medicin

  • Abonnement
  • Kontakt
  • RSS

Dagens Pharma

Dagens Pharma

Dagens Pharma
Møntergade 19
1140 København K
Tlf: 3332 4400
Fax: 7242 5440
info@dagenspharma.dk

Chefredaktør (ansv.)
Jesper Bernstorf Jensen

© Dagens Pharma
Alle rettigheder til tekst og billeder tilhører Dagens Pharma og respektive ophavsmænd.

Persondatapolitik

Cookiepolitik.