regulering
Venetoclax plus obinutuzumab er den rigtige behandling til patienter med IGHV-umuteret CLL
Stort studie slår fast, at behandling af patienter med IGHV-umuteret CLL bør ske med en kombination af venetoclax og obinutuzumab. Det er også med i de nationale guidelines, men Medicinrådet har indtil videre sat en stopper for behandlingen, hvilket frustrerer overlæge Carsten Niemann.
WHO: Abekopper er ikke længere en global sundhedstrussel
Sygdommen mpox, der også er kendt som abekopper, udgør ikke længere en global sundhedstrussel. Det har Verdenssundhedsorganisationen WHO erklæret, cirka et år efter at virussen blev udråbt til en verdensomspændende trussel. Det skriver BBC.
WHO pointerer dog, at der stadig kan ske udbrud og smittebølger. Men det højeste niveau af alarmberedskab er ikke længere nødvendigt.
Kilde: BBC
Medicinrådet bliver en del af nordisk samarbejde
Medicinrådet træder ind i det nordiske samarbejde FINOSE, der vurderer nye lægemidler. FINOSE, som har eksisteret siden 2017, består af det finske lægemiddelagentur Fimea, det norske lægemiddelagentur NoMA og det svenske tandlæge- og lægemiddelagentur TVL.
Det skriver Medicinrådet i en pressemeddelelse. En virksomhed kan vælge at få sit lægemiddel vurderet af organisationen, hvis det opfylder en række krav. Forhandlinger om pris sker dog fortsat i hvert enkelt land.
Kilde: Medicinrådet
Pernille Weiss bliver EU-Parlamentets chefforhandler for ny lægemiddellov
Medlem af EU-Parlamentet Pernille Weiss (K) er blevet udpeget til at være parlamentets chefforhandler for revisionen af EU’s lægemiddellovgivning. Det skriver Altinget.
Det var i slutningen af april, at EU-Kommissionen præsenterede sit udspil til en revisionen af EU’s lægemiddellovgivning. Det er forventningen, at parlamentet går i gang med at arbejde med udspillet før sommer.
Kilde: Altinget
Direktør i Lægemiddelstyrelsen bliver medlem af EU-forum
Lars Bo Nielsen, direktør for Lægemiddelstyrelsen, er blevet valgt ind i det europæiske forum Heads of Medicines Agencies Management Group. Det skriver Lægemiddelstyrelsen i en pressemeddelelse.
Det er en sammenslutning af direktører for EU’s lægemiddelmyndigheder. Medlemskabet betyder, at Danmark nu får en »strategisk vigtig rolle« på området for lægemidler og medicinsk udstyr i Europa.
Kilde: Lægemiddelstyrelsen
pharma-debat
Kære regering, her er vores erfaringer med et stærkt offentligt-privat partnerskab
Sammen er vi på Rigshospitalet, i Janssen og Johnson & Johnson MedTech, i gang med at gøre os de første erfaringer med vores strategiske samarbejde blandt andet om bedre behandling af kræft. Dem deler vi her som input til jeres arbejde i Sundhedsstrukturkommissionen. Offentligt privat-samarbejde ser vi nemlig som en af løsningerne på sundhedsvæsenets alvorlige udfordringer, skriver Julie Brooker og Henning Langberg.
- OUH Odense Universitetshospital Svendborg Sygehus | Ansøgningsfrist: 09/06/2023
- Novo Nordisk | Ansøgningsfrist: 04/06/2023
- Ny vurdering af lægemidlers værdi kræver forberedelse
- Et nyt kapitel inden for behandling af Alzheimers
- 24 projekter fra hele landet er nomineret til Danmarks bedste kliniske forsøg
- Metformin kan give alvorlige bivirkninger
- FDA er begejstrede for Lundbeck-middel til personer med Alzheimers – dansk overlæge siger nej tak
Her kan du administrere dine tilmeldinger til vores nyhedsbreve.
Dagens Pharma
E-mail: info@dagenspharma.dk
Tlf. 3332 4400
Adresse: Møntergade 19, 1140 København K
Ansv. chefredaktør: Jesper Bernstorf Jensen