USA vil udvide testning for abekopper

I USA er der indtil videre opdaget 45 tilfælde af abekopper i 16 stater, og nu vil de amerikanske myndigheder skrue op for testningen. Det skriver Reuters.

Indtil videre har amerikanske testlaboratorier undersøgt 300 prøver for abekopper, men det tal skal stige dramatisk i et forsøg på at inddæmme smitten.

Flere eksperter anbefaler, at man får kommercielle aktører til at teste for abekopper, da de er vant til at udføre forskellige slags tests hurtigt.

Kilde: Reuters

Der skal advarsel om selvmord på piller mod skaldethed

Den amerikanske sundhedsmyndighed FDA vil ikke fjerne det populære lægemiddel Propecia mod skaldethed fra markedet, men der skal på indlægssedlen anføres, at nogle mænd, der har taget midlet, har haft selvmordsadfærd. Det skriver Reuters.

Tidligere har FDA også krævet, at der på hårtabsmidlet blev anført, at indtag af lægemidlet er associeret med øget risiko for seksuel dysfunktion og depression.

Patientforeningen Post-Finasteride Syndrome Foundation bad allerede i 2017 om, at hårtabsmidlet helt blev fjernet fra markedet, men det ønske har FDA altså ikke valgt at efterkomme.

Kilde: Reuters

Positive data med RSV-vaccine fra GSK

GSK har meldt positive resultater ud vedrørende selskabets RSV-vaccine. Det skriver GSK i en pressemeddelelse.

Resultaterne stammer fra et fase 3-forsøg og er de første til at vise en positiv effekt af en vaccine mod RSV.

Ifølge pressemeddelelsen ydede vaccinen statistisk og klinisk signifikant beskyttelse mod RSV hos personer over 60 år.

GSK regner med at indsende en markedsføringsansøgning til forskellige regulatoriske myndigheder i anden del af 2022.

Kilde: GSK

FDA tæt på at godkende genterapi mod sjælden blodsygdom

Et ekspertpanel under den amerikanske sundhedsmyndighed FDA anbefaler enstemmigt en godkendelse af Bluebird Bios beti-cel genterapi til behandling af personer med beta thalassæmi. Det skriver Fierce Pharma.

Anbefalingen kommer blot 24 timer efter, at et andet ekspertpanel under FDA har anbefalet en godkendelse af en anden genterapi fra Bluebird Bio, eli-cel, til behandling af en sjælden neurologisk lidelse.

Denne anbefaling kom, på trods af at behandlingen er blevet associeret med øget risiko for udvikling af kræft.

FDA forventer at komme med endelige udmeldinger om de to genterapier i august og september.

Kilde: Fierce Pharma