højdepunkter
Semaglutid stjal showet ved ECO 2023 – men det er ikke hele fortællingen
Semaglutid som vægttabsmiddel var her, der og alle vegne på årets European Congress on Obesity 2023, men det var alligevel summen af forskningen på kongressen, som imponerede topforsker mest.
højdepunkter
ECO 2023: Ekstrem kulde og tryghed i nabolaget fremmer vægttab
Hollandsk undersøgelse viser, at det at føle sig tryg i sit nabolag giver større vægttab blandt folk, der deltager i livsstilsinterventioner. Et andet studie viser, at ekstrem kulde kan fremme vægttab og en sundere metabolisk profil. Her kommer en stribe højdepunkter fra ECO 2023.
højdepunkter
Semaglutid og tarmbakterier i fokus på stor europæisk overvægtskongres
Semaglutid giver nedsat kardiovaskulær risiko efter ét år, og sammensætningen af børns tarmbakterier er medbestemmende for, om de udvikler overvægt. Her er et overblik over de vigtigste resultater fra ECO 2023.
J&J og Amgen indgår forlig i patent-tvist om Stelara
Johnson & Johnson har indgået forlig med Amgen i en strid om patent. Striden drejede sig om Amgens biosimilære version af lægemidlet Stelara. Det skriver FirstWord Pharma.
Forligsaftalen er fortrolig. Amgen kan dog fortælle, at aftalen tillader virksomheden at lancere sin biosimilære version af Stelara i USA senest 1. januar 2025. Stelara er blandt andet godkendt til at behandle psoriasis og Crohns sygdom.
Kilde: FirstWord Pharma
Purdue Pharma sælger forretningsområde for 397 millioner dollars
Den konkursramte virksomhed Purdue Pharma har fået grønt lys fra en amerikansk dommer til at sælge den del af virksomhedens forretning, der har fokus på forbrugersundhed. Det skriver nyhedsbureauet Reuters.
Forretningsområdet bliver solgt til et datterselskab af Arcadia Consumer Healthcare for 397 millioner dollars svarende til 2742,68 millioner danske kroner. Purdue Pharma indgav en konkursbegæring i 2019. Det skete efter tusindvis af søgsmål, der anklagede virksomheden for at have startet en epidemi med det smertestillende lægemiddel OxyContin.
Kilde: Reuters
Brasilien godkender dansk lægemiddel til at behandle kræft
Sundhedsmyndighederne i Brasilien har godkendt Danyelza, som er et dansk lægemiddel til at behandle kræft. Det er biotekselskabet Y-mabs, der er dansk-amerikansk, som har licens til lægemidlet. Det skriver MedWatch.
Det bliver latinamerikanske Adium Pharma, som får ansvar for salget. Lægemidlet bruges til at behandle kræfttypen neuroblastom, der er behandlingsresistent eller tilbagevendt.
Kilde: Medwatch
FDA godkender spray til overdosis af opioider
Det amerikanske fødevare- og lægemiddelmyndighed, FDA, har godkendt Opiant Pharmaceuticals næsespray. Sprayen, kaldet Opvee, bruges til at behandle opioid-relaterede overdoser. Det skriver nyhedsbureauet Reuters.
Opvee er godkendt til børn på 12 år og op. Den er nalmefen-baseret og virker eksempelvis hurtigere sammenlignet med medicinen naloxone.
Kilde: Reuters
Lunger
P-piller øger unge kvinders risiko for astma
Unge kvinder, der opstarter brug af p-piller, har næsten dobbelt så høj risiko for inden for tre år at få stillet en diagnose med astma sammenlignet med unge kvinder, der ikke benytter præventionsmidlet. Der er behov for mere forskning i koblingen mellem hormoner og udvikling af astma, siger forsker.
- OUH Odense Universitetshospital Svendborg Sygehus | Ansøgningsfrist: 09/06/2023
- Ny vurdering af lægemidlers værdi kræver forberedelse
- Et nyt kapitel inden for behandling af Alzheimers
- 24 projekter fra hele landet er nomineret til Danmarks bedste kliniske forsøg
- Metformin kan give alvorlige bivirkninger
- FDA er begejstrede for Lundbeck-middel til personer med Alzheimers – dansk overlæge siger nej tak
Her kan du administrere dine tilmeldinger til vores nyhedsbreve.
Dagens Pharma
E-mail: info@dagenspharma.dk
Tlf. 3332 4400
Adresse: Møntergade 19, 1140 København K
Ansv. chefredaktør: Jesper Bernstorf Jensen