kræft
Kombinationsimmunterapi viser lovende takter i tidligt klinisk forsøg
Et nyt lægemiddel, der er målrettet to immun-checkpointhæmmere, viser gode takter i et tidligt klinisk forsøg med danske patienter. Det virker også på patienter, der har været i behandling med andre former for immunterapi, siger forsker.
ovariecancer
Gode langtidsdata for behandling af kræft i æggestokkene
På ESMO har forskere fremlagt pæne data fra to fase 3-forsøg med behandling med olaparib til kvinder med kræft i æggestokkene.
Novartis’ IL-17A-hæmmer virker mod hudsygdommen HS
IL-17A-hæmmeren Cosentyx (secukinumab) viser langvarig og hurtig effekt mod hudsygdommen HS.
Det skriver Novartis.
Udmeldingen kommer på baggrund af resultaterne fra firmaets fase 3-studier SUNSHINE og SUNRISE.
Hidrosadenitis Suppurativa (HS) er en ikke-smittende hudsygdom, der viser sig ved gentagne bylder og ømme knuder i armhulen, i skridtet og under brysterne.
Novartis vil nu indsende data til EMA og FDA i håbet om godkendelse.
Kilde: Novartis
Nyt life science-råd vil have finansiering af FoU-fradrag på plads
Life Science Rådet, der blev nedsat i december 2021, kommer med sine første anbefalinger.
Det skriver Erhvervsministeriet.
Anbefalingerne omfatter bl.a. prioritering af kroniske sygdomme og andre relevante områder i forskningsindsatsen, opprioritering af grundforskning og fri forskning og fradrag for forsknings- og udviklingsaktiviteter.
Specifikt er rådet bekymret for, at finansiering af FoU-fradraget på 130 pct., som ifølge regeringens økonomiske reformpakke blev gjort permanent, endnu ikke er på plads.
Kilde: Erhvervsministeriet
Antistoffer fra tidl. COVID-19-smittede neutraliserer coronavirus
Et israelsk studie bragt i Nature Communication viser, at antistoffer fra nu raske og tidligere COVID-19-smittede kan neutralisere alle kendte stammer af coronavirus.
Det skriver Medwatch.
Ifølge forskerne bag studiet kan opdagelsen eliminere behovet for boostervacciner og rive tæppet væk under medicinalfirmaernes vaccineforretning på COVID-19-området.
Kilde: Medwatch
FDA godtager Pfizers ansøgning om pille mod pletskaldethed
FDA har accepteret Pfizers ansøgning om ritlecitinib til voksne og unge over 12 år, der lider af pletskaldethed.
Det skriver Pfizer.
FDA forventes at træffe en beslutning i andet kvartal af 2023.
EMA har også accepteret ansøgningen om markedsføringstilladelse for ritlecitinib i samme patientpopulation med en afgørelse, der forventes i fjerde kvartal 2023.
Ritlecitinib er en oral behandling, der gives én gang dagligt. Behandlingen er en dobbelthæmmer af tyrosin- og janus kinasereceptorererne.
Kilde: Pfizer
kræft
Imponerende data med ny behandling mod genstridig modermærkekræft
Forskere fra Nationalt Center for Cancer Immunterapi på Herlev Hospital har sammen med hollandske kollegaer fremlagt særdeles imponerende data med behandling med T-celleterapi til patienter med behandlingsgenstridig modermærkekræft.
Her kan du administrere dine tilmeldinger til vores nyhedsbreve.
Dagens Pharma
E-mail: info@dagenspharma.dk
Tlf. 3332 4400
Adresse: Møntergade 19, 1140 København K
Ansv. chefredaktør: Rikke Esbjerg