kræft

Spændende top-studier på ASH peger på bedre leukæmibehandlinger

Bispecifikt antistof forlænger overlevelsen ved B-linje ALL, og så viser et fase 3-forsøg, at den målrettede terapi zanubrutinib er bedre end ibrutinib til behandling af patienter med CLL og SLL. Det er de leukæmirelaterede topnyheder fra ASH.

hjerte-kar

Tophistorier fra ASH: Ingen gavn af blodfortyndere til gravide med arvelig trombofili og ny medicin til patienter med PNH

På sidstedagen for den årlige kongres for American Society of Hematology blev der præsenteret toplinjeresultater fra studier med behandling af blodsygdommen PNH med iptacopan og data fra et forsøg, som viser, at blodfortyndere ikke ændrer på risikoen for ufrivillige aborter hos kvinder med arvelig trombofili.

Lif udvider bestyrelsen

Fra foråret næste år bliver Lifs bestyrelse udvidet med to personer.

Det skriver Lif.

Dermed er der ikke to, men fire pladser på valg ved bestyrelsesmødet 31. marts næste år.

Årsagen til udvidelse er ifølge formand Peter Drøidal, at der i bestyrelsen er et ønske om mere diversitet.

Kilde: Lif

Lægemiddelstyrelsen suspenderer fire produkter

Lægemiddelstyrelsen suspenderer dansk markedsføringstilladelse til fire generiske lægemidler efter skandalesag.

Det skriver Lægemiddelstyrelsen.

EU-kommissionen suspenderer en række generiske lægemidler i sagen om bioækvivalensvirksomheden Synchron Research, som har været anklaget for snyd med data.

I Danmark følger Lægemiddelstyrelsen trop og stryger derfor markedsføringstilladelsen til fire lægemidler, bl.a. et fra Mylan.

Kilde: Lægemiddelstyrelsen

FDA godkender COVID-19-vaccine til babyer

FDA godkender Pfizers og BioNTechs opdaterede COVID-19-vaccine til babyer ned til seks måneder og børn under 5 år.

Det skriver Pfizer.

Indlæggelser i denne patientgruppe har fået firmaerne til også at afprøve vaccinen på børn mhb. på godkendelsen, som nu er kommet i hus.

»Denne godkendelse giver forældre mulighed for at beskytte deres børn mod COVID-19 bedre, herunder sygdom forårsaget af Omicron-stammer,« siger Albert Bourla, der er adm. direktør i Pfizer.«

Kilde: Pfizer

Follow up bekræfter Imbruvicas effekt

Nye resultater fra Janssens fase tre-opfølgsningsforsøg GLOW bekræfter, at Imbruvica og Venclyxto i første linje har effekt hos ældre med CLL.

Det skriver Janssen

Det næsten fire år lange opfølgningsstudie viser, at kombinationen nedsatte risikoen for progression eller død med 79 pct. over for kemoterapi.

Kilde: Janssen