Flotte resultater stjal overskrifterne på stor kræftkongres
ESMO 2021 er slut, og det er tid til at gøre status over, hvad kongressens højdepunkter har været. På den internationale front har der været flere opsigtsvækkende studier.
Flere interessante danske bidrag på årets ESMO
Kræftkongressen ESMO 2021 er slut, og det er tid til at gøre status over det, som de danske forskere bragte med på kongressen.
| Annonce |
 |
     |
FDA godkender JAK-hæmmer til behandling af atopisk dermatitis
Den amerikanske virksomhed Incyte oplyste tirsdag, at FDA har godkendt deres creme Opzelura som kortsigtet og ikke-kontinuert kronisk behandling af hudsygdommen mild til moderat atopisk dermatitis. Det oplyser Incyte.
Patientgruppen tæller personer over 12 år, som ikke har sygdommen under kontrol trods tidligere behandling med topiske midler, eller i tilfælde hvor den type behandling ikke kan anbefales.
Opzelura er dermed den første såkaldte JAK-hæmmer godkendt til indikationen.
Kilde: Incyte
SSI finder sammenhæng mellem påvist SARS-CoV-2 i spildevand og smittede personer
Statens Serum Institut (SSI) har i går offentliggjort en ny rapport, hvor instituttet konkluderer, at spildevandsovervågning vil være et brugbart redskab i den fremtidige overvågning. Det skriver SSI.
SSI har siden juli lavet daglige analyser for SARS-CoV-2-virus i spildevand. Resultaterne i rapporten viste blandt andet, at der var en sammenhæng mellem påvist SARS-CoV-2 i spildevand og smittede personer i området.
De viste også, at det var muligt at sekventere på den blanding af virus, der blev fundet i spildevandet. Derved kunne man se, hvilke varianter der var dominerende. Og man vil fremover også kunne opfange et skift i den dominerende variant.
Kilde: Statens Serum Institut
Fase-3-studie bakker op om dokumentation for effekt og sikkerhed ved remdesivir
Det amerikanske firma Gilead oplyste i går, at det har positive resultater fra et randomiseret fase-3-studie, der undersøger effekt og sikkerheden hos firmaets antivirale middel Veklury mod COVID-19. Det skriver Gilead.
Veklury med det aktive stof remdesivir bruges til behandling af COVID-19 hos patienter, der ikke er indlagt, men er i høj risiko for sygdomsudvikling. Virksomhedens nye resultater fra fase-3-studiet bliver præsenteret på konferencen IDWeek.
Midlet har tidligere vist en 87 pct. nedsættelse af risikoen for indlæggelse og død.
Kilde: Gilead
FDA godkender tredje stik med Pfizer-BioNTech-vaccine til ældre over 65
Den amerikanske virksomhed Pfizer og den tyske samarbejdspartner BioNTech oplyste i går, at FDA har udstedt en nødgodkendelse til deres fælles COVID-19-vaccine, så den må bruges som boosterstik i flere befolkningsgrupper. Det skriver Pfizer.
Befolkningsgrupperne tæller personer over 65 år, voksne i høj risiko for et alvorligt forløb efter COVID-19-infektion samt voksne, der er i høj risiko for at få seriøse komplikationer pga. af eksempelvis deres arbejde.
Boosterstikket skal gives mindst seks måneder efter færdigvaccination med samme dosis som hidtil.
Kilde: Pfizer
| Annonce |
 |
     |
 Debat Når der skal indkøbes for hurtigt på politikernes anvisninger, er der større risiko for fejl, og der bliver ikke altid kanaliseret tilstrækkelige ressourcer, tid og ledelsesfokus til at optimere den offentlige indkøbsproces. Så hermed en opfordring: Afsæt en del af de 4 milliarder kroner til forebyggende indkøbsarbejde og samarbejde med industrien, skriver sundhedsøkonom Lars Holger Ehlers i debatindlæg. |
