Det bliver mere og mere farligt at være en kræftcelle ved knoglemarvskræft
Det vælter i disse år frem med en lang række nye behandlinger til patienter med knoglemarvskræft. En helt ny receptor for både CAR-T-celleterapier og bispecifikke antistoffer har set dagens lys, og behandlinger målrettet denne receptor viser særdeles overbevisende resultater
| Annonce |
 |
     |
Sanofis IL-6-hæmmer i høring
SST har sendt sin anbefaling af Sanofis Kevzara (sarilumab) som behandling mod COVID-19 i høring.
Det skriver SST.
SST anbefaler, at sundhedsvæsenet bruger sarilumab til kritisk syge voksne patienter med COVID-19 med behov for ilt.
Ifølge SST bør behandlingen påbegyndes tidligst muligt og i kombination med systemisk glukokortikoid.
Kilde: Sundhedsstyrelsen
Medicinrådet skal anbefale Dupixent i denne uge
Medicinrådet skal anbefale seks lægemidler i denne uge. Der er bl.a. tale om Sanofis antistof Dupixent (dupilumab) mod svær astma til børn.
Det skriver Medicinrådet.
Derudover skal Medicinrådet anbefale BMS’ Opdivo (nivolumab) i kombination med kemoterapi mod spiserørskræft.
Kilde: Medicinrådet
| Annonce |
 |
     |
BMS søger om indikationsudvidelse
FDA har accepteret BMS’ ansøgning om indikationsudvidelse for Camzyos (mavacamten), så behandlingen også kan gives for at reducere behovet for septal reduktionsterapi (SRT).
Det skriver BMS.
Septal reduktionsterapi kræver ofte enten en åben hjertekirurgisk procedure eller septal ablation procedure, og derfor kan en godkendelse betyde, at nogle patienter undgår dette.
Ifølge BMS vil indikationsudvidelsen styrke profilen af Camzyos, da behandlingen i dag er godkendt af FDA som behandling af obstruktiv hypertrofisk kardiomyopati (HCM).
Kilde: BMS
Novartis’ pille virker bedre end konkurrenternes
Novartis’ tablet iptacopan var i firmaets fase 3-forsøg APPLY-PNH mere effektiv end anti-C5-terapierne eculizumab og ravulizumab mod den sjældne blodsygdom PNH.
Det skriver Novartis.
PNH står for paroksystisk nokturn hæmoglobinuri. Sygdommen fører for mange patienter til blodpropper som følge af deres mangel på glykosylfosfatidylinositol-ankret på myeloide cellers overflade.
Novartis’ behandling resulterede i signifikante stigninger i hæmoglobinniveauet sammenlignet med anti-C5-terapierne. Behandlingen er endnu ikke godkendt.
Kilde: Novartis
Døren lukker i for danskernes adgang til ny, innovativ medicin
Det glansbillede af den danske life science-industri, som politikerne lægger frem, stemmer ikke overens med virkeligheden. Et af de helt store problemer er, at vi i Danmark siger mere nej end ja til at tage ny og innovativ medicin i brug, skriver Julie Brooker, adm. direktør i Janssen.
