Det amerikanske lægemiddelagentur FDA har netop godkendt tabletten Genvoya, der indeholder en kombination af de aktive stoffer elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, og tenofovir alafenamide. Tabletten er blåstemplet til behandling af HIV-1 infektion hos patienter over 12 år, der vejer mindst 35 kg og som enten aldrig har modtaget HIV-behandling eller hvis HIV-infektion er undertrykt. Lægemidlet anbefales ikke til patienter med svært nedsat nyrefunktion. Gevoyas sikkerhed og effektivitet blev kortlagt i fire kliniske forsøg med i alt 3.171 patienter, som ved lodtrækning...