Novo Nordisk får særstatus i USA med hæmofili-håb
Blødermidlet concizumab, som Novo Nordisk tester i fase 2-forsøg, har fået en regulatorisk forlomme af de amerikanske lægemyndigheder. Den giver økonomiske og markedsføringsmæssige fordele og bringer Novo nærmere Roche, der med det rivaliserende middel Hemlibra er længere fremme.
Medicinalkoncernen Novo Nordisk har fået en vigtig håndsrækning fra det amerikanske lægemiddelagentur, FDA, til selskabets hårdt pressede bløderforretning.
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
Med din prøveperiode får du:
- Adgang til alle låste artikler
- Modtag vores daglige nyhedsbreve
- Fuld adgang til vores app
Få fuld adgang til dig og dine kollegaer
Start et gratis virksomhedsprøveabonnementRelaterede artikler:
Novo er gået i fase 2 med nyt hæmofili-håb
For abonnenter
