Rydapt (midostaurin) er som det første og eneste lægemiddel i EU godkendt til behandling af to sjældne kræftsygdomme. Det drejer sig om patienter med nydiagnosticeret FLT3-muteret akut myeloid leukæmi (AML) og avanceret systemisk mastocytose (SM). Det skriver Novartis i en pressemeddelelse. I dag findes kun begrænsede behandlingsmuligheder, og patienternes forventede levetid er lav. Rydapt forbedrer overlevelsen, og er det første store behandlingsfremskridt for nydiagnosticerede patienter med FLT3-muteret AML i over 25 år og er det første lægemiddel, som er målrettet ALM...