Novartis-middel får europæisk godkendelse

Den videnskabelige komité for humane lægemidler (CHMP) under de europæiske lægemiddelmyndigheder EMA har indstillet til, at lægemidlet Zykadia tages i brug til behandling af patienter med fremskreden ikke-småcellet lungekræft, der tidligere har modtaget behandling med Xalkori. Det aktive middel i Zykadia er en tyrosinkinasehæmmer, som vurderes at have effekt hos mellem to og syv pct. af lungekræfttilfælde, og i sin indstilling har CHMP lagt vægt på, at Zykadia giver muligheder for at behandle en patientgruppe, hvor behandlingsmulighederne i dag er meget få. Indstillingen til godkendelse er baseret på to...

Prøv Dagens Pharma gratis i fire uger.

Tilmeld dig og få gratis adgang til alle artikler på Dagens Pharma i fire uger. Du modtager også nyhedsbrevet, med de seneste nyheder og historier fra pharmabranchen, fire gange ugentligt (mandag-torsdag). Prøveabonnementet er helt uforpligtende og udløber automatisk efter prøveperiodens udløb.

  • Hidden
  • Dette felt er til validering og bør ikke ændres.