Der er ingen signifikant forskel på effekt, sikkerhed og bivirkninger hos patienter i behandling med lægemidlet Remicade (infliximab) og patienter, som er blevet skiftet over på den biosimilære variant Remsima. Det viser de første resultater af det randomiserede, dobbeltblindede, norske fase 4-studie NOR-SWITCH, som blev præsenteret på den europæiske gastroenterologiske kongres (UEG) i Wien i denne uge. »Da Remsima kom på markedet blev det besluttet i RADS, at patienterne skulle skiftes til det biosimilære middel – til trods for indvendinger...