Op til 60.000 patienter vil over de næste 4 år få mulighed for mere præcis diagnostik og behandling gennem såkaldt fuld-genom-sekventering via sundhedsvæsenets nye infrastruktur, Nationalt Genom Center. I løbet af oktober 2020 begynder centret på de første genom-sekventeringer, der kortlægger den præcise sammensætning af alle en persons gener. Det fortalte adm. direktør for Nationalt Genom Center, Bettina Lundgren, fra scenen på ‘Kræftdag 2020’, som Dagens Medicin afholdt torsdag den 3. september for interessenter på kræftområdet: »Vi er så småt...

Nationalt Genom Center går live: »Vi håber, at vi kan koble fuld-genom-sekventering til mange typer data« Efter års forberedelser er Nationalt Genom Center nu klar til første test med fuld-genom-sekventering. I løbet af de næste 4 år vil op til 60.000 patienter få gavn af udviklingen af personlig medicin, fortæller Bettina Lundgren, adm. direktør for genomcentret.
Denne artikel er forbeholdt abonnenter.
Log indEller opret en brugerprofil for at få adgang til artikler.Opret konto