EU’s decentraliserede procedure for vurdering af ansøgninger fra lægemiddelindustrien skal danne forbillede for international godkendelse af generisk medicin, så den europæiske model kan bruges til at accelerere vurderingen af ansøgninger om godkendelse af generisk medicin. Det er EU’s lægemiddelagentur EMA, European Medicines Agency, som skal stå i spidsen for et internationalt pilotprojekt kaldet International Generic Drug Regulators Pilot. Ideen med projektet er, at det på anmodning fra et generisk, farmaceutisk firma vil være muligt at dele de vurderingsrapporter, som er...