Den amerikanske lægemiddelmyndighed FDA har godkendt udvidet brug af Cyramza fra Eli-Lilly til også at omfatte behandling af patienter med metastaserende ikke-småcellet lungekræft. Lægemidlet er oprindeligt godkendt til kræft i maven. Det aktive indholdsstof i Cyramza er ramucirumab, som er en angiogenese-hæmmer, som blokerer blodforsyningen til tumorer. Midlet er indiceret til patienter, hvor kræften har spredt sig efter platinbaseret kemoterapi. Det skal bruges i kombination med docetaxel, som er en anden type af kemoterapi. Cyramza er dermed blevet godkendt til...