Ny plan skal styrke klinisk forskning i Danmark

22/05/201422/05/2014

Regeringen og Danske Regioner præsenterer i dag en handleplan, der skal styrke samarbejdet mellem private virksomheder og forskere om klinisk forskning i Danmark. Lif er postive over for initiativerne.

Årets højdepunkter spænder over alt fra semaglutid til life science-anbefalinger og prioritering Et skift i værdier, problemer med restordrer, en semaglutid-bombe og Sundhedsstrukturkommissionen. Koncernchef i Lif, Ida Sofie Jensen, og professor Anton Pottegård peger på nogle af de vigtigste begivenheder og tendenser, som har kendetegnet 2023.

EU-Kommissionen offentliggør liste med mere end 200 kritiske lægemidler Mere end 200 aktive stoffer er på den første EU-liste over kritiske lægemidler. Listen er en del af EU-Kommissionens arbejde med at sikre forsyning af medicin.

Medicinalgigant, fond og fagforening vil bekæmpe antibiotikaresistens Pfizer Danmark, Novo Nordisk Fonden og Pharmadanmark er gået sammen i en ny alliance, som skal sætte fokus på antibiotikaresistens. En lang række aktører fra erhvervslivet, universitetsverdenen og sundhedsvæsenet har allerede tilsluttet sig.

Nedgang i antallet af lægemiddelindustriens kliniske forsøg i Danmark i 2020 Der var gang i færre kliniske forsøg i Danmark i 2020 end i 2019. Til gengæld blev der igangsat flere nye kliniske forsøg. Lægemiddelindustriforeningen holder godt øje med tallene, da Danmark hele tiden skal være en interessant partner for lægemiddeludviklere at lave kliniske forsøg i.

LIF: Behov for justeringer i lovforslag om kliniske forsøg Til januar træder et nyt system til godkendelse af medicinske forsøg i kraft i EU. Inden da skal flere dele i det danske lovforslag på området justeres, mener Lægemiddelindustriforeningen.

Stor EU-ændring i ansøgninger til kliniske forsøg på vej: Mange ved slet ikke, at det sker EU's forordning for kliniske lægemiddelforsøg vender op og ned på, hvordan firmaer og offentlige forskere skal ansøge om at udføre deres forsøg. Men langtfra alle er klar over, at ændringen er på vej. Lif frygter for tekniske og administrative udfordringer, når forordningen træder i kraft i begyndelsen af næste år.

Sundhedsminister vil regulere medicinpriser ved lov Står det til sundhedsministeren skal medicinalvirksomheder, der ikke har tilsluttet sig prisloftsaftalen, fremover prisreguleres ved lov gennem et eksternt referenceprissystem.

1 kommentar

28 lægemidler skal kunne genordineres direkte fra apoteket Sundhedsministeriet har offentliggjort listen over de lægemidler, man tiltænker at lade farmaceuter på danske apoteker genordinere til patienter, som led i et lovforslag fra sundhedsminister, Ellen Trane Nørby (V).

Minister: Vi hæver gebyr for at imødekomme kritik fra Rigsrevisionen Sundhedsminister Ellen Trane Nørby hæver gebyret på industriens ansøgninger til Lægemiddelstyrelsens godkendelse af kliniske forsøg via den frivillige ordning VHP i et forsøg på at imødegå Rigsrevisionens kritik af den danske gebyrstruktur.

Lif: Lægemiddelstyrelsen vil tabe på ekstra høje gebyrer på fælles ansøgninger til forsøg Lægemiddelindustriforeningen advarer om, at større gebyrer til virksomheders ansøgninger til godkendelse af kliniske forsøg via den den harmoniserede ordning VHP vil gøre det uatraktivt at vælge Danmark som referenceland.

Ny aftale sætter loft over medicinpriser i 2,5 år

Strid om medicinudgifter splitter stadig parter i rabatforhandlinger

Kontakt

Denne artikel er forbeholdt abonnenter.

Prøv Dagens Pharma gratis i fire uger.