Brugen af biosimilære lægemidler er på dagsordenen, når Medicinrådet i morgen, onsdag, holder møde. Rådet skal bl.a. afgøre, om det vil anbefale ibrugtagning af biosimilært trastuzumab til anti-HER2-behandling af brystkræft. Indtil videre har det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) godkendt biosimilære udgaver af trastuzumab, der som originalpræparat markedsføres af Roche under navnet Herceptin. De to biosimilære udgaver – Ontruzant fra Samsung Bioepis og Herzuma fra Celltrion Healthcare – er endnu ikke lanceret, men Medicinrådet har siden september 2017 været i dialog med...