Personer, der lider af de ekstremt sjældne sygdomme paraksystisk nokturn hæmoglobinuri (PNH) og sent debuterende Pompes sygdom, havde måske set frem til at kunne modtage nye behandlinger for deres sygdom i Danmark, men det er det blevet et nej til fra Medicinrådet. Vi forventer, at de biosimilære lægemidler vil få priserne til at falde markant, og dermed vil der komme konkurrence på prisen på de lægemidler, der benyttes til behandling af sygdommen Steen Werner Hansen, formand, Medicinrådet På Medicinrådets rådsmøde...
Medicinrådet siger nej til ekstremt dyre behandlinger I forrige uge besluttede Medicinrådet ikke at anbefale to behandlinger, som begge kommer med et prisskilt på mere end 50 mio. kr. pr. patient i løbet af en livstid. Priserne er urimeligt høje, siger Medicinrådets formand.
Denne artikel er forbeholdt abonnenter.
Log indEller opret en brugerprofil for at få adgang til artikler.Opret konto
