Torsdag bliver der skrevet endnu et kapitel i sagaen om Ocrevus (ocrelizumab), der som det eneste er EMA-godkendt til behandling af primær progressiv multipel sclerose Der skal Medicinrådet nemlig komme med sin vurdering af den kliniske merværdi af Ocrevus til behandling af subgrupper af patienter med primær progressiv multipel sclerose. Vurderingen vil være det seneste kapitel i en længere føljeton om lægemidlet, og den kommer i forlængelse af Medicinrådets egen beslutning om ikke at anbefale Ocrevus som standardbehandling til patienter...