Som det første biosimilære lægemiddel, Medicinrådet har skullet forholde sig til, har Medicinrådet nu godkendt vurderingen af biosimilært rituximab til behandling af patienter med non-Hodgkin lymfom. Medicinrådet vurderer, at biosimilært rituximab til non-Hodgkin lymfom (NHL) kan tages i brug til tre patientgrupper: Nydiagnosticerede patienter med enten aggressivt eller indolent NHL eller patienter med indolent NHL, som skal i behandling efter en periode med monitorering (“watch and wait”). NHL-patienter med relaps, som efter en periode i remission skal i behandling igen....