Adynovi (rurioctocog alfa pegol) er godkendt som mulig standardbehandling til patienter over 12 år med den arvelige blødersygdom hæmofili A. Det skriver Medicinrådet i en pressemeddelelse. Medicinrådet har netop godkendt en anbefaling, der medfører, at patienter med hæmofili, som har gentagne dokumenterede gennembrudsblødninger ved behandling med et standard faktor VIII-præparat eller har vanskelig veneadgang, kan blive behandlet med Adynovi, som produceres af Shire. Medicinrådet konkluderer i sin anbefaling (pdf), at der er et rimeligt forhold mellem lægemidlets kliniske merværdi (ingen...