Medicinrådet åbner for brug af ny lægemiddeltype Medicinrådets beslutning om at anbefale JAK-hæmmeren Xeljanz til de leddegigtpatienter, der ikke har effekt af eller tåler andre behandlinger, giver nu disse patienter adgang til at skifte regelmæssige injektioner ud med tabletbehandling.

Med Medicinrådets anbefaling i sidste uge af Xeljanx (tofacitinib) til leddegigtpatienter, er der i Danmark åbnet for brugen af en ny type lægemidler til behandling af leddegigt. Xeljanz er den første såkaldte JAK-hæmmer, som gøres tilgængelig for danske patienter. Det gives som tabletbehandling og adskiller sig derfor fra behandling med de biologiske gigtmidler, som gives som enten subkutane injektioner eller i et intravenøst drop. Reumatologerne har længe efterlyst et behandlingsalternativ til de relativt mange leddegigtpatienter, der enten ikke har effekt...

Prøv Dagens Pharma gratis i fire uger.

Tilmeld dig og få gratis adgang til alle artikler på Dagens Pharma i fire uger. Du modtager også nyhedsbrevet, med de seneste nyheder og historier fra pharmabranchen, fire gange ugentligt (mandag-torsdag). Prøveabonnementet er helt uforpligtende og udløber automatisk efter prøveperiodens udløb.

  • Hidden
  • Dette felt er til validering og bør ikke ændres.