Markedsføringstilladelse til Peyona fulgte reglerne‘Spild af tid’ at iværksætte en undersøgelse af forløbet omkring EMA-markedsføringstilladelsen til lægemidlet Peyona, mener overlæge Jens Ersbøll, Lægemiddelstyrelsen.
Tilmeld dig og få gratis adgang til alle artikler på Dagens Pharma i fire uger. Du modtager også nyhedsbrevet, med de seneste nyheder og historier fra pharmabranchen, fire gange ugentligt (mandag-torsdag). Prøveabonnementet er helt uforpligtende og udløber automatisk efter prøveperiodens udløb.