Fremtiden banker på døren. Gen-, celle- og vævsterapier, de såkaldte avancerede medicinske terapier (ATMP), kommer til at udgøre en større og større andel af nye medicinske behandlinger godkendt af Det Europæiske Lægemiddelagentur, EMA, i de kommende år. I dag har agenturet sammenlagt godkendt blot 12 behandlinger, men allerede i år regner EMA med at færdigvurdere yderligere 7 behandlinger. Og i pipelinen venter 40 fase 3-forsøg og mere end 200 fase 2-forsøg. Det er alle behandlinger, der er designet og udviklet...