Regulering

Lægemidlet Farxiga får regulatorisk forlomme efter DAPA-CKD-studie Stort studie åbner op for fremskyndet behandling af kronisk nyresygdom med SGLT-2-hæmmeren dapagliflozin til personer med og uden type 2-diabetes.

Kristian Sjøgren

Kristian Sjøgren

Biografi

Flere artikler af Kristian Sjøgren

AstraZenecas Farxiga (dapagliflozin) har fået en regulatorisk forlomme i form af en såkaldt Breakthrough Therapy Designation af den amerikanske sundhedsmyndighed FDA. Det betyder, at midlet om muligt kan komme hurtigere på markedet til behandling af kronisk nyresygdom hos personer med og uden type 2-diabetes. Det skriver AstraZeneca i en pressemeddelelse. Kronisk nyresygdom er en alvorlig progressiv tilstand, der er defineret som nedsat nyrefunktion og ofte også øget risiko for hjerte-kar-sygdom eller slagtilfælde. I USA alene anslås det, at 37 millioner...

Prøv Dagens Pharma gratis i fire uger.

Tilmeld dig og få gratis adgang til alle artikler på Dagens Pharma i fire uger. Du modtager også nyhedsbrevet, med de seneste nyheder og historier fra pharmabranchen, fire gange ugentligt (mandag-torsdag). Prøveabonnementet er helt uforpligtende og udløber automatisk efter prøveperiodens udløb.

  • Hidden
  • Dette felt er til validering og bør ikke ændres.

Skrøbelige patienter tilbydes for sjældent ny behandling med SGLT2-hæmmere og GLP-1-receptoragonister Selvom ældre og skrøbelige patienter kan have særlig god gavn af behandling med SGLT2-hæmmere og GLP-1-receptoragonister for type-2 diabetes, hjertekarsygdom og nyresygdom, bliver de alt for sjældent startet op i behandlingerne. Vi skal være bedre til at informere om, at lægemidlerne er sikre at bruge, siger professor og forskningschef i Hjerteforeningen Gunnar Gislason.

Skriv en kommentar