Her er årets danske tophistorier fra ASH Danske forskere havde flere orale præsentationer på årets kongres for American Society of Hematology. Vi har samlet en håndfuld af de mest interessante forskningsresultater fra dansk hånd. og der var både nyt inden for CLL, lymfomer og MPN-sygdomme.

Overlæge: Medicinrådets beslutning er godt nyt for skrøbelige AML-patienter Medicinrådet har godkendt behandling med kombinationen af venetoclax og subkutan azacitidin som førstelinjebehandling til skrøbelige patienter med AML. Det glæder dansk overlæge, som forklarer, at rigtig mange patienter vil få gavn af kombinationsbehandlingen.

To gange ja og fire gange nej fra Medicinrådet På Medicinrådets 71. rådsmøde blev det til seks nye anbefalinger og en lægemiddelrekommandation. Det får blandt andet betydning for leukæmipatienter, der kan se frem til ny medicin.

Internationale højdepunkter på EHA 2021 EHA er slut, og det er tid til at gøre status. Blandt de mange gode forskningsbidrag trækker vi nogle af de mest interessante frem.

Debat: Værdien af lægemidler kan ikke aflæses på et prisskilt Anbefaling af en ny behandling er en afvejning af omkostninger og værdi for patienten. Vi har i Danmark i dag ikke et system, der hensigtsmæssigt håndterer den afvejning. Men der er håb forude med indførelsen af QALY, skriver Thea Larsen, direktør i AbbVie.

Venetoclax afvist til den største patientgruppe: Abbvie vil ansøge igen Abbvie ærgrer sig over, at Medicinrådet ikke anbefaler lægemiddelproducentens middel mod kronisk lymfatisk leukæmi trods god behandlingseffekt. Abbvie håber stadig på, at lægemidlet kan blive godkendt til førstelinjebehandling.

Medicinrådet vender tomlen op til venetoclax og patisiran På onsdagens rådsmøde anbefalede Medicinrådet venetoclax i kombination med rituximab i førstelinje til behandling mod leukæmi samt patisiran til patienter med arvelig transthyretinmedieret amyloidose, men afviste isatuximab til behandling af patienter med knoglemarvskræft

Overlæge: Medicinalindustrien svigter deres ansvar over for CLL-patienter Når medicin mod kronisk lymfatisk leukæmi skifter fra at være tredjelinjebehandling til førstelinjebehandling, følger prisen ikke med. Det stiller klinikerne i et dilemma, hvor økonomi kan stå i vejen for den bedste behandling.

Medicinrådet udsætter afgørelse: Brug for flere input om middel mod alvorlig lungesygdom  Gårsdagens medicinrådsmøde mundede ikke ud i en afgørelse om, hvorvidt Respreeza skal være standardbehandling til patienter med alfa-1- antitrypsinmangel. Rådet har brug for yderligere afklaring før, de kan træffe en afgørelse. Til gengæld blev et middel mod CLL godkendt. 

EU-Kommissionen giver markedsføringstilladelse til Venclyxto Venclyxto fra AbbVie har fået EU-Kommissionens markedsføringstilladelse som monoterapi til behandling af kronisk lymfatisk leukæmi.