Flere markante højdepunkter på årets EULAR  Den årlige kongres for European Alliance of Associations for Rheumatology (EULAR) er slut, og vi ser tilbage på nogle af højdepunkterne fra kongressen, der i år blev afholdt i København.

Juraeksperter blåstempler brug af off-label i Medicinrådet: Det er sobert og velargumenteret To juridiske topfolk fra SDU har gransket det retlige fundament for off-label brug. De vurderer, at Medicinrådet godt kan godkende lægemidler off-label samt bruge off-label midler som komparator.

God effekt af COVID-19-vacciner til personer med multipel sklerose Personer med multipel sklerose bør stadig lade sig vaccinere mod COVID-19. Det er meldingen på ECTRIMS fra flere producenter af lægemidler mod multipel sklerose samt uafhængige forskere.

Med økonomisk støtte fra regionerne vil danske læger validere effekten af rituximab til MS-behandling Roches lægemiddel ocrelizumab er en af de mest effektive behandlinger til personer med multipel sklerose, men erfaringer har indikeret, at det meget billigere læge­middel rituximab kan have samme positive effekt. Det skal danske læger nu undersøge med 14 mio. kr. i ryggen fra regionerne.

Udgifter til sygehusmedicin falder Regionernes udgifter til sygehusmedicin falder for første gang i flere år, viser ny rapport. Amgros forventer dog, at vi vil se stigninger igen næste år.

Leif Vestergaard mærker pres fra lægemiddelfirmaer: Giv Medicinrådet flere muskler Medicinrådet oplever at industrien i langt højere grad end tidligere forsøger at lægge pres på rådet. Det får Leif Vestergaard til at pege på nødvendigheden af en ny tilgang til medicinområdet – og flere beføjelser til Medicinrådet.

Medicinrådet slår fast: Evidensen for off-label bliver gennemgået Trods kritik fra industrien, kommer Medicinrådets fagudvalg til at undersøge evidensen af et off-label-præparat til sclerose, da andet vil være i uoverensstemmelse med rådets metoder.

Biosimilært rituximab kan tages i brug til tre indikationer Medicinrådet har ved sin afsluttende vurdering af biosimilært rituximab besluttet, at lægemidlet kan tages i brug til tre forskellige patientgrupper.

EMA anbefaler 11 lægemidler til godkendelse Tre biosimilære midler, fire ‘orphan drugs’, to nye lægemidler og to generiske lægemidler er på sidste uges liste over lægemidler, som EMA anbefaler Europa-kommissionen at godkende.

Biosimilær medicin kan holde udgiftskurven i ro Biosimilære versioner af storsælgende biologiske lægemidler åbner for markante besparelser på regionernes medicinbudgetter i de kommende år.