Arzerra får udvidet EU-godkendelse EU-Kommissionen har givet lægemiddelvirksomhederne Genmab og Novartis den endelige godkendelse til udvidet brug af kræftmidlet Arzerra i Europa.

FDA godkender Arzerra til endnu en indikation Den amerikanske lægemiddelmyndighed FDA har godkendt Arzerra til udvidet indikation. I kombination har Arzerra fået godkendelse til behandling af patienter med recidiverende kronisk lymfatisk leukæmi

Genmab vil have kræftmiddel godkendt til CLL-tilbagefald

Genmabs Arzerra får udvidet amerikansk godkendelse

FDA prioriterer Arzerra-ansøgning

RADS igangsætter arbejde i en række fagudvalg

Godt kvartal for Genmab efter Arzerra-flytning

Arzerra viser effekt i ny medicinkombination

NICE anbefaler Arzerra til kronisk lymfatisk leukæmi

Svenske patienter får tilskud til behandling med Arzerra