Den amerikanske lægemiddelmyndighed (FDA) tildelt durvalumab fra det britisk-svenske medicinalfirma AstraZeneca såkaldt ‘Breakthrough Therapy Designation’. Det skriver AstraZeneca i en pressemeddelelse. Durvalumab er målrettet patienter med alvorlig eller livstruende blærekræft, hvis tumorer ikke har reageret på standardbehandlingen. Lægemidlet er en såkaldt PD-L1-behandling, der er udviklet til at booste immunsystemet. Når FDA tildeler et lægemiddel breakthrough-status fremskyndes udviklingen og vurderingen af lægemidlet, der dermed kan få en kortere vej til markedet. Vicepræsident i AstraZeneca og leder for afdelingen for udvikling af international medicin, Robert...