Kræftlægemiddel forsinket til 2012
Denne artikel er forbeholdt abonnenter.
Log indEller opret en brugerprofil for at få adgang til artikler.Opret konto
Skandinavien samarbejder om standarder for avancerede lægemidler
Skriv en kommentar
Lægerne spiller central rolle i ny model for avancerede terapier Amgros indtænker lægernes oplæring i indkøbsmodel, der skal tjene som skabelon, når fremtidige kontrakter om gen- og celleterapier skal forhandles hjem.
Skriv en kommentar
Lavere evidens er en del af mirakelkurens pris Medicinrådet må acceptere en større usikkerhed om evidens, hvis danske patienter ikke skal gå glip af avancerede medicinske behandlinger såsom genterapier, mener sundhedsøkonom Jakob Kjellberg, der taler for oprettelse af en fond til formålet.
Skriv en kommentar
Genterapi giver patienter med medfødt øjensygdom synet tilbage 12 patienter med den sjældne arvelige øjensygdom retinal dystrofi har med succes fået genterapeutisk behandling på Rigshospitalet med voretigen neparvovec, Luxturna.
Skriv en kommentarASCO: Overlæge positiv over resultater med immunterapi til niche af ikke-småcellet lungekræft Den schweiziske lægemiddelproducent Roche øjner et nyt marked til deres kræftmiddel Tecentriq inden for ikke-småcellet lungekræft, efter nye resultater præsenteret på ASCO viser signifikant forbedring af den sygdomsfri overlevelse med behandlingen. Overlæge glæder sig over resultaterne.
Skriv en kommentarGode resultater med Opdivo til patienter med spiserørskræft
Skriv en kommentarGenterapi giver blind mand lidt af synet igen efter 40 år
Skriv en kommentarEMA anbefaler godkendelse af middel mod sjælden neurologisk sygdom
Skriv en kommentarImmunterapi øger risikoen for hjerteproblemer Immuncheckpointhæmmere øger risikoen for betændelse i hjertet, hjerteinsufficiens, hjerterytmeforstyrrelser og blodpropper hos patienter med lungekræft og modermærkekræft. Resultatet er dog ikke overraskende, siger professor og læge.
Skriv en kommentarOverlæge om Zolgensma: Dets fordel er også dets ulempe Peter Born, der er overlæge på Rigshospitalets afdeling for børn og unge og medlem af fagudvalget for SMA i Medicinrådet, peger på uafklarede bivirkninger, en høj pris og manglende evidens som udfordringer, der kan spænde ben for, at Medicinrådet kan anbefale Zolgensma som standardbehandling.
Skriv en kommentar