Inflectra godkendes som andet biosimilære middel i USA

Som kun det andet biosimilære lægemiddel er Inflectra (infliximab-dyyb) blevet godkendt i USA til behandling af f.eks. gigt, tarmsygdomme og psoriasisgigt. Inflectra er en biosimilær variant af MSD’s Remicade og er godkendt til de samme indikationer. Det skriver FDA. Inflectra bliver fremstillet i Sydkorea af Celltrion for Hospira og bliver markedsført i USA af Janssen Biotech. Indførelsen af biosimilære varianter halter i USA lidt efter Europa, hvor Inflectra allerede i 2013 blev godkendt, inden patentet på Remicade udløb. Godkendelsen kommer...

Prøv Dagens Pharma gratis i fire uger.

Tilmeld dig og få gratis adgang til alle artikler på Dagens Pharma i fire uger. Du modtager også nyhedsbrevet, med de seneste nyheder og historier fra pharmabranchen, fire gange ugentligt (mandag-torsdag). Prøveabonnementet er helt uforpligtende og udløber automatisk efter prøveperiodens udløb.

  • Hidden
  • Dette felt er til validering og bør ikke ændres.