Det Europæiske Lægemiddelagenturs bivirkningskomité, PRAC, har netop vedtaget at indføre offentlige høringer udvalgte områder. PRAC har ifølge lovgivningen mulighed for at afholde offentlige høringer i forbindelse med vurdering af sikkerhedsspørgsmål om godkendt medicin til mennesker. PRAC tager i hver enkelt sag stilling til, om der skal afholdes en offentlig høring. Formålet med høringerne er at give alle interesserede mulighed for at blive hørt og bidrage med oplysninger til sagerne. EMA forventer, at de offentlige høringer kommer til at fokusere på...