De amerikanske lægemiddelmyndigheder har godkendt genterapimidlet Luxturna (voretigen neparvovec-rzyl) til behandling for en sjælden og arvelig sygdom, der giver nedsat syn eller blindhed. Det er første gang nogensinde, at genterapi til behandling af en arvelig sygdom er blevet godkendt af af Food and Drug Administration (FDA). »Godkendelsen markerer endnu en milepæl inden for genterapi. Det gælder både i forhold til måden, hvorpå behandlingen fungerer, og det, at brugen af genterapi nu spreder sig fra kræftbehandlingen til behandling for nedsat syn,« siger...