EMA's hovedkvarter i Amsterdam
Selvom COVID-19 har domineret mediebilledet i 2020, har EMA haft travlt med andre opgaver end at godkende COVID-19-vacciner. I agenturets årsrapport for 2020 tegner kræftområdet sig således for de fleste godkendelser af nye lægemidler.Foto: Piroschka Van De Wouw/Reuters/Ritzau Scanpix

Her er højdepunkterne fra EMA i 2020 Det Europæiske Lægemiddelagentur har udgivet agenturets rapport over de medicinske højdepunkter i 2020. Selvom vaccinerne mod COVID-19 har fået mest opmærksomhed, tegner kræftområdet sig for de fleste nye godkendelser.

Selvom 2020 har stået i coronasvirussens tegn, har Det Europæiske Lægemiddelagentur, EMA, også været beskæftiget med at kigge på ansøgninger om markedsgodkendelse af andre lægemidler. 97 lægemidler har i løbet af 2020 fået en blåstempling af EMA. Det svarer til næsten to om ugen. Derudover har 2 lægemidler fået en nedadvendt tommelfinger, mens 16 lægemiddelproducenter har trukket deres ansøgninger tilbage. 19 lægemidler er ligesom vaccinerne mod COVID-19 blevet godkendt, efter at EMA har taget særligt hurtig stilling til dem. Disse...

Prøv Dagens Pharma gratis i fire uger.

Tilmeld dig og få gratis adgang til alle artikler på Dagens Pharma i fire uger. Du modtager også nyhedsbrevet, med de seneste nyheder og historier fra pharmabranchen, fire gange ugentligt (mandag-torsdag). Prøveabonnementet er helt uforpligtende og udløber automatisk efter prøveperiodens udløb.

  • Hidden
  • Dette felt er til validering og bør ikke ændres.