Kræftmidlet Arzerra (ofatumumab) til behandling af patienter med kronisk lymfatisk leukæmi (CLL) fra lægemiddelvirksomhederne Genmab og Novartis er blevet godkendt til udvidet brug i Europa. Det oplyser Genmab i en pressemeddelelse. Arzerra er i forvejen godkendt i kombination med kemomidlerne Chlorambucil og Bendamustin til behandling af CLL-patienter, der enten er ubehandlede eller som ikke tåler behandling med Fludarabin. EU-Kommissionens udvidede godkendelse betyder, at Arzerra fremadrettet også kan anvendes i kombination med kemomidlerne Fludarabin og Cyclofosfamid til behandling af CLL-patienter med...