Genmab-middel får ny amerikansk breakthrough-status

Flere patienter med knoglemarvskræft kan måske blive behandlet med Genmab-midlet Darzalex (daratumumab). Det står klart, efter at de amerikanske lægemiddelmyndigheder FDA har tildelt midlet breakthrough-status til behandling i kombination med lenalidomid og dexamethason eller bortezomib og dexamethason af patienter, der tidligere har modtaget én behandling – såkaldt 2. linjebehandling. Breakthrough-programmet er beregnet til at fremskynde udviklingen og revisionen af lægemidler til alvorlige eller livstruende sygdomme, når foreløbig evidens er meget overbevisende. »Dette er anden gang daratumumab har fortjent den ære at...

Prøv Dagens Pharma gratis i fire uger.

Tilmeld dig og få gratis adgang til alle artikler på Dagens Pharma i fire uger. Du modtager også nyhedsbrevet, med de seneste nyheder og historier fra pharmabranchen, fire gange ugentligt (mandag-torsdag). Prøveabonnementet er helt uforpligtende og udløber automatisk efter prøveperiodens udløb.

  • Hidden
  • Dette felt er til validering og bør ikke ændres.