Genmab-konkurrenter fremviser positive studiedata for kræftmiddel

Toplinjerne i medicinalselskabet Bristol-Myers Squibb og biotekselskabet Bluebird nyder godt af resultaterne i et nyt studie af et middel mod knoglemarvskræft.
Arkivfoto af Mel Evans/ AP/ Ritzau Scanpix
Arkivfoto af Mel Evans/ AP/ Ritzau Scanpix
AF RITZAU FINANS

Det amerikanske medicinalselskab Bristol-Myers Squibb og biotekselskabet Bluebird kan glæde sig over positive toplinjeresultater i et nyt studie med et middel mod knoglemarvskræft.

Det drejer sig om et fase 2-studie med lægemiddelkandidaten bb2121, og resultaterne har mødt oplyser selskaberne i en meddelelse fredag aften.

Ifølge Bloomberg News viste studiet, at mere end 80 pct. af patienterne, der nærmer sig døden, reagerede positivt på midlet, der potentielt kan blive en form for konkurrent til danske Genmabs middel mod knoglemarvskræft, Darzalex.

Median på 11,3 måneder

En enkelt højdosisinfusion af bb2121 generede respons hos 44 ud af 54 patienter med knoglemarvskræft, hvoraf 19 patienter oplevede komplet respons, skriver nyhedsbureauet.

Alle patienterne i studiet, der får under navnet Karmma, havde forud for det modtaget tre tidligere behandlinger mod sygdommen.

For patienterne, der blev behandlet med midlet, var medianen, at der gik 11,3 måneder, før der igen kunne spores progression i kræftsygdommen, viser resultaterne.

Ifølge Bloomberg News topper det resultat forventningerne om, at midlet var nødt til at vise, at det kunne holde sygdommen i ave i mindst seks måneder for senere at kunne få en godkendelse af den amerikanske lægemiddelstyrelse, FDA.

Kan føre til første godkendelse

Raju Prasad, der er analytiker hos William Blair, har tidligere skrevet i et notat, at positive resultater fra studiet kunne føre til den første godkendelse af behandlingsmetoden CAR-T, som bb2121 bygger på, mod knoglemarvskræft.

CAR-T er en teknologi, hvor patientens egne celler genmanipuleres og styrkes til at bekæmpe kræften.

I december 2017 offentliggjorde Celgene, der i mellemtiden er blevet købt at Bristol-Myers Squibb, og Bluebird også gode data fra et fase 1-studie med lægemiddelkandidaten.

Bluebird-aktien stiger 5,5 pct. i det amerikanske eftermarked fredag, hvor Bristol-Myers Squibbs aktie stiger 0,2 pct.

FDA og EMA tester diabetesmidler for kræftfremkaldende stoffer 

Bristol-Myers Squibb fuldender megaopkøb af Celgene 

Del artikel

Tilmeld dig vores nyhedsbrev

Vær på forkant med udviklingen. Få den nyeste viden fra branchen med vores nyhedsbrev.

Nyhedsbrevsvilkår

Forsiden lige nu

Læs også