I 2013 modtog Sundhedsstyrelsen 446 indberetninger om produktfejl på lægemidler. Dette er det højeste antal af indberetninger hidtil registreret. Til sammenligning blev der i 2012 indberettet 374 indberetninger. Det svarer til en stigning i 2013 på 19 pct.. Hovedparten af indberetningerne kom fra virksomheder og myndigheder. Indberetningerne handler hovedsageligt om, at der har været fejl på emballagen og pakningsmaterialet, at der har været afvigelser fra de specifikationer, lægemidlet er godkendt med, eller at der har været en forurening af produktet....