Medicinrådet: Vigtig klinisk merværdi ved brug af Keytruda til blærekræft Immunterapi-produktet Keytruda fra MSD har en vigtigt klinisk merværdi som 2.-linjebehandling til patienter med blærekræft, vurderer Medicinrådet.
Medicinrådet: Nyt sclerosemiddel giver ingen klinisk merværdi Behandling med Mavenclad fra Merck giver ingen merværdi i forhold til standardbehandlinger mod multipel sklerose, vurderer Medicinrådet.
Nyt udbud af HPV-vaccine på vej Udformningen af et kommende udbud af levering af HPV-vaccine i børnevaccinationsprogrammet er i proces, og ventes klar inden for de nærmeste måneder.
NOAK-middel får udvidet anvendelsesområde EMA anbefaler udvidede indikationer for anvendelse af NOAK-midlet edoxaban.
Rigshospitalet samarbejder med industrien om målrettet kræftbehandling Rigshospitalet, Københavns Universitet og tre store medicinalkoncerner skal arbejde tæt sammen om at udvikle ny og mere effektiv, individualiseret behandling af patienter med metastaserende kræft.
Sikkert at skifte til biosimilært gigtmiddel Patienter kan uden problemer skifte fra Remicade til den biosimilære variant Remsima, viser studie. »Vigtigt ikke hovedløst at generalisere til andre biologiske lægemidler,« advarer professor
Keytruda vil blive ny standard til 30 pct. af NSCLC-patienter Søndagens late breaking abstracts på lungeområdet vil ifølge Peter Meldgaard betyde, at pembrolizumab bliver ny førstelinjestandard til de 30 pct. af NSCLC-patienter, der har et højt udtryk af PD-L1.