Ny behandling målrettet mod to former for lymfekræft får grønt lys i USA. Hvert behandlingsforløb vil koste ca. en halv mio. kr.
KRIS er tæt på anbefaling af tre lægemidler
Skriv en kommentar
Uenighed i ledergruppen, for få sundhedsøkonomer og en tillidskløft Dagens Pharma har nærlæst Implements analyse af Medicinrådet. Analysen peger på flere interne problemer knyttet til ledelse og fastholdelse, som har medvirket til lange sagsbehandlingstider. Torben Klein, sekretariatets direktør, ser selv et behov for at styrke samarbejdet i ledelsesgruppen.
Skriv en kommentarGrønt lys i USA til Roches kræftmiddel
Skriv en kommentarGenmab med lovende data fra kræftmiddelhåb på ASH Der er store forventninger til Genmabs næste mulige guldfugl, lægemidlet epcoritamab. På den årlige kongres for American Society of Hematology kunne forskere fremlægge data, som viser, at lægemiddelkandidaten er på sporet inden for behandling af en række forskellige typer lymfekræft.
Skriv en kommentarGenmab med lovende data fra kræftmiddelhåb på ASH Der er store forventninger til Genmabs næste mulige guldfugl, lægemidlet epcoritamab. På den årlige kongres for American Society of Hematology kunne forskere fremlægge data, som viser, at lægemiddelkandidaten er på sporet inden for behandling af en række forskellige typer lymfekræft.
Skriv en kommentar
Ny kortlægning: Pfizer, Janssen og MSD omsætter for mest i Danmark Øverst på listen over de medicinalfirmaer, der sidste år havde den største danske omsætning, troner Pfizer, der har solgt 3,9 mio. doser af firmaets COVID-19-vaccine i Danmark alene i 2021. Det viser Dagens Pharmas kortlægning af økonomien i den danske medicinalindustri. Selvom industrien fortsat oplever vækst herhjemme, advarer Lif om, at lange sagsbehandlingstider risikerer at få negative konsekvenser på det globale topledelsers syn på Danmark som testland.
Skriv en kommentar
Erhvervsorganisationer om dansk lægemiddelindustri: Det går fantastisk Dansk Erhverv og DI ser med positive øjne på lægemiddelindustriens succes. Alle nøgletal har gennem de senere år haft pil op, men der skal ikke slækkes på indsatsen med forbedringer af rammevilkårene, siger de.
Skriv en kommentarFDA skal vurdere Genmabs nye antistof
Skriv en kommentar