Den amerikanske lægemiddelmyndighed FDA har godkendt lægemidlet Jakavi til at behandle patienter med knoglemarvssygdommen Polycythæmia vera (PV). Det skriver FDA i en pressemeddelelse. PV er en kronisk knoglemarvssygdom, der medfører overproduktion af røde og hvide blodceller samt blodplader. På grund af den for store mængde blod, betyder lidelsen oftest, at patientens milt svulmer op, og patienten oplever blødninger i underhuden. I et klinisk forsøg har Jakavi vist sig at kunne reducere en forstørret milt bedre end eksisterende præparater. I det...