FDA godkender Emflaza mod Duchennes muskeldystrofi De amerikanske lægemiddelmyndigheder har godkendt lægemidlet Emflaza til behandling af den sjældne genetiske sygdom Duchennes Muskeldystrofi.

De amerikanske lægemiddelmyndigheder FDA har godkendt lægemidlet Emflaza (deflazacort) fra lægemiddelvirksomheden Marathon Pharmaceuticals til behandling af børn over fem år og ældre med den sjældne genetiske sygdom Duchennes Muskeldystrofi (DMD), der forårsager progressiv muskelsvækkelse og træthed. Det fremgår af en pressemeddelelse på myndighedernes hjemmeside. Emflaza tilhører gruppen af kortikosteroider. Det er første gang, at FDA godkender et sådant til behandling af DMD og første gang, at det aktive stof i Emflaza, deflazacort, bliver godkendt til behandling af nogle sygdomme overhovedet. DMD...

Prøv Dagens Pharma gratis i fire uger.

Tilmeld dig og få gratis adgang til alle artikler på Dagens Pharma i fire uger. Du modtager også nyhedsbrevet, med de seneste nyheder og historier fra pharmabranchen, fire gange ugentligt (mandag-torsdag). Prøveabonnementet er helt uforpligtende og udløber automatisk efter prøveperiodens udløb.

  • Hidden
  • Dette felt er til validering og bør ikke ændres.