FDA godkender ny behandling til hæmofili

De amerikanske sundhedsmyndigheder FDA har godkendt Idelvion fra medicinalfirmaet CSL Behring. Det fremgår af en pressemeddelelse fra FDA. Idelvion er en behandling til børn og voksne med hæmofili B, en arvelig blodsygdom, der forhindrer blodet i at størkne normalt. Idelvion virker ved at erstatte den koagulationsfaktor, koagulationsfaktor IX, som mangler – eller som er defekt – hos patienter med hæmofili. Direktør for FDA’s center for biologisk evaluering og forskning, Peter Marks, udtaler: »Godkendelsen af Idelvion gør det muligt at forebygge...

Prøv Dagens Pharma gratis i fire uger.

Tilmeld dig og få gratis adgang til alle artikler på Dagens Pharma i fire uger. Du modtager også nyhedsbrevet, med de seneste nyheder og historier fra pharmabranchen, fire gange ugentligt (mandag-torsdag). Prøveabonnementet er helt uforpligtende og udløber automatisk efter prøveperiodens udløb.

  • Hidden
  • Dette felt er til validering og bør ikke ændres.