Den amerikanske lægemiddelmyndighed Food and Drug and Administration (FDA) har godkendt en ny patienter med follikulært lymfom, som er en langsomt voksende lymfekræft af typen ikke-Hodgkin lymfom. Det skriver FDA. Med godkendelse kan lægemidlet Aliqopa (copanlisib) til Bayer bruges til behandling af patienter med follikulært lymfom, som har oplevet tilbagefald efter mindst to tidligere behandling. Godkendelse af Aliqopa er baseret på data fra et enkeltarmsforsøg, der omfattede 104 patienter. I studier har forskere målt, hvor mange patienter der oplevede fuldstændig eller...