FDA godkender lungekræftmiddel fra Janssen

Den amerikanske sundhedsmyndighed FDA har godkendt Janssens lungekræftmiddel Rybrevant, som er udviklet med danske Genmabs Duobody-platform. Det skriver Medwatch. Godkendelsen repræsenterer det første godkendte lægemiddel, der er udviklet på baggrund af Duobody-platformen, og Genmab vil derfor modtage royalties ved fremtidigt salg. Kilde: Medwatch

Prøv Dagens Pharma gratis i fire uger.

Tilmeld dig og få gratis adgang til alle artikler på Dagens Pharma i fire uger. Du modtager også nyhedsbrevet, med de seneste nyheder og historier fra pharmabranchen, fire gange ugentligt (mandag-torsdag). Prøveabonnementet er helt uforpligtende og udløber automatisk efter prøveperiodens udløb.

  • Hidden
  • Dette felt er til validering og bør ikke ændres.