FDA godkender Eylea til ny indikation

Den amerikanske lægemiddelmyndighed FDA har udvidet sin godkendelse af lægemidlet Eylea (aflibercept) til også at kunne bruges til denne indikation. Hidtil har lægemidlet alene været godkendt til behandling af våd AMD. For at opnå den optimale effekt skal patienten have sprøjtet Eylea ind i øjet én gang om måneden. Efter fem måneder neddrosles behandlingen til én indsprøjtning hver anden måned. FDA’s godkendelser er baseret på test af Eyleas sikkerhed og effekt i behandlingen af diabetisk øjensygdom i to kliniske studier,...

Prøv Dagens Pharma gratis i fire uger.

Tilmeld dig og få gratis adgang til alle artikler på Dagens Pharma i fire uger. Du modtager også nyhedsbrevet, med de seneste nyheder og historier fra pharmabranchen, fire gange ugentligt (mandag-torsdag). Prøveabonnementet er helt uforpligtende og udløber automatisk efter prøveperiodens udløb.

  • Hidden
  • Dette felt er til validering og bør ikke ændres.